PROGRAMMA PRELIMINARE - Raccolta abstract completata

PROGRAMMA PRELIMINARE (ultima deadline abstract: 6 Febbraio)

MERCOLEDÌ, 21 MARZO 2012

 

9.00 – 10.00
INAUGURAZIONE

Aula Tindari A (200)

Aula Tindari B (100)

Aula Dionisio (100)

10.00-12.00
Simposio: Sicurezza d’uso e globalizzazione

 

Farmaci –Da definire

 

Agrofarmaci – T. Mc Hale (U.K.)

 

Cosmetici e Contraffazione: l'evoluzione del fenomeno e l'impegno per il suo contrasto – L. Nava (Milano)

 

Integratori – P. Restani (Milano)

 

10.00-12.00
Simposio: Cellule staminali: la loro rilevanza nello screening

 

Una Panoramica dell'Applicazione delle Cellule Staminali nello Sviluppo del Farmaco - A. Rossi (Germany)

 

Utilizzo delle cellule staminali nello sviluppo di test in vitro per la rilevazione della teratogenicità neurale - S. Colleoni (Cremona)

 

Rimodellamento della cromatina e senescenza delle cellule staminali – U. Galderisi (Napoli)

 

Da definire – L. Conti (Milano) da confermare

10.00-12.00
Simposio: Valutazione dei parametri di patologia preclinica negli studi tossicologici

 

Valutazione dei parametri di patologia clinica negli studi tossicologici: esperienza di una CRO – A. Mosiello (Pomezia)

 

Interpretazione delle alterazioni istopatologiche negli studi di tossicologia preclinica – R. A. Manno (Pomezia)

 

Rilevanza del modello sperimentale preclinico nello sviluppo di prodotti medicinali – A. Meneguz (Roma)

 

Parametri per la valutazione di effetti tossici sullo sviluppo embriofetale e sulla riproduzione E. Giavini (Milano)

12.00 -13.00
Tavola Rotonda: Globalizzazione
G. Malinverno (Milano), E. Testai (Roma), M. R. Milana (Roma)

13.00 -14.00 Colazione di lavoro

14.00-16.00
Sessione Poster

16.00-16.30 Coffee-break

16.30-18.30
Simposio: Particolato atmosferico: valutazione integrata di rischi e benefici

 

Emissioni della combustione della legna: dal campionamento all'analisi – A. Piazzalunga (Milano)

 

Potenziale genotossico del particolato fine ottenuto dalla combustione della legna - L. Marabini (Milano)

 

Effetti pro infiammatori del particolato fine ottenuto dalla combustione della legna - E. Corsini (Milano)

 

Criticità e vantaggi ambientali di sistemi di riscaldamento domestico a biomasse, in una prospettiva di ciclo di vita - F. Passarini (Bologna)

16.30-18.30
Simposio: Farmaci Biosimilari

 

Approccio Preclinico al Prodotto Biologico - P. Colombo (Nerviano)

 

La valutazione della qualità e sicurezza di un prodotto biologico in investigazione e di un biosimilare - C. Pini (Roma)

 

Perché un addendum della linea guida ICH S 6 “Preclinical Safety Evaluation of biotechnology-derived pharmaceuticals” - M. F. Cometa (Roma)

 

Rilevanza del modello sperimentale preclinico nello sviluppo di anticorpi monoclonali e biosimilari – da definire

 

16.30-18.30
Simposio: Tossine: dalla qualità ambientale alla sicurezza alimentare

 

Applicazione di metodiche molecolari per lo studio e l'analisi di microalghe tossiche in ambiente marino - A. Penna (Urbino)

 

Effetti sulla salute per esposizione a nuove tossine marine – M. Pelin (Trieste)

 

Effetti funzionali e metabolici della Palitossina sui globuli rossi umani – A. Russo (Messina)

 

Palitossine nei mari Italiani:una strategia analitica per affrontare questa minaccia incombente – P. Ciminiello (Napoli)

 

 

GIOVEDÌ, 22 MARZO 2012

 

Aula Tindari A (200)

Aula Tindari B (100)

Aula Dionisio (100)

8.30-10.30
Simposio: Le ricadute sulla valutazione della sicurezza del nuovo Regolamento dei prodotti fitosanitari

 

Le applicazioni del nuovo regolamento in Italia – P. Cavallaro (Roma) da confermare

 

M. Tiramani (Parma) da confermare

 

I criteri per l’ambiente – D. Auteri (Parma) da confermare

 

Science based guidance for the assessment of endocrine disrupting chemicals – I. Fegert (Germany) da confermare

8.30-10.30
Simposio: Prodotti botanici come integratori alimentari: il punto sulla sicurezza

 

Gli integratori alimentari di origine vegetale: stato dell’arte M. Trovato (Milano)

 

Il nuovo compendio. V. Silano (Parma)

 

Criteri per l’allestimento delle liste delle piante S. Dalfrà (Roma)

 

La valutazione della sicurezza dei Botanicals in Europa: il progetto PlantLibra. P. Restani (Milano)

8.30-10.30
Simposio: Adverse Drug Reactions I

 

Relatore da definire

 

Farmacovigilanza attiva: i progetti della Regione Sicilia – P. Cananzi (Palermo)

 

Farmacovigilanza attiva: i progetti della Regione Lombardia – G. Vighi  (Milano) da confermare

 

Monitoraggio intensivo dei farmaci antidiabetici e motivazioni del cambio di terapia – C. Bonfiglio (Messina)

10.30-12.30
Simposio: Reach
Inquadramento generale - G. Malinverno (Milano)

 

Salute umana – D. Cavallo (Milano, da confermare)

 

Ambiente – M. Locatelli (Como)

 

La nuova scheda di sicurezza (versione standard e versione estesa) alla luce degli ultimi regolamenti europei – A. Conto (Colleretto Giacosa)

 

Nuovi criteri di classificazione secondo il regolamento 1272/2008 (CLP) – P. Di Prospero (Roma)

10.30-12.30
Simposio: I farmaci vegetali tradizionali

 

Herbal medicinal products in Europe- The contribution of the Community herbal monographs – I. Chinou (Greece)

 

Criteri per la registrazione dei farmaci vegetali tradizionali in Europa – da definire

 

Come gestire in modo responsabile i prodotti derivati da piante medicinali – F. Raso, R.W.Middleton  (Blumau BZ; U.K. )

 

Hemidesmus indicus: un promettente botanical drug in area oncologica - C. Fimognari (Bologna)

10.30-12.30
Simposio: Adverse Drug Reactions II

 

Effetti avversi dei farmaci antidolorifici e dolore come effetto avverso P. Geppetti (Firenze)

 

Fitovigilanza e aspetti tossicologici di integratori fitoterapici A. Vannacci (Firenze)

 

Dalla Tossicologia alla Farmacovigilanza M. Tuccori (Pisa)

 

Farmacovigilanza attiva nei Centri Anti Veleni – F. Davanzo (Milano) da confermare

12.30-13.30
Lettura magistrale: Tossicologia di genere
P. Hrelia (Bologna)

13.30-14.30 Colazione di lavoro

14.30-16.00
Sessione Poster o Simposi

16.00-16.30
Coffee break

Aula Tindari A (200)

Aula Tindari B (100)

Aula Dionisio (100)

16.30-18.30
Simposio: L’uso dei metodi in vitro nella tossicologia moderna

 

CAAT: a transatlantic perspective on the future of in vitro toxicology - T. Hartung (USA, Germany) da confermare

 

Tossicogenomica: dal meccanismo ai test - L. Gribaldo (Ispra)

 

Tossicità in vitro con modelli specie-specifici: cellule della granulosa di suino - F. Caloni (Milano)

 

Il Centro Italiano di Riferimento per i Metodi Alternativi, Benessere e Cura degli Animali da Laboratorio: realtà attuale e prospettive future– M. Ferrari (Brescia)

16.30-18.30
Simposio: Meccanismi molecolari di tossicologia. Stress ossidativi e cancerogenesi

 

Stress ossidativo, infiammazione e alterazione del profilo dei microRNA nella cancerogenesi del polmone indotta dal fumo di sigaretta A. Izzotti (Genova)/Meccanismi di alterazione dei microRNA indotti da agenti tossici ambientali A. Pulliero (Genova)

 

Antiossidanti, mutazioni, aspettativa di vita e cancro: una relazione complessa P. Dolara (Firenze)

 

Infiammazione e resistenza all'apoptosi nelle prime fasi della cancerogenesi intestinale G. Caderni (Firenze)

 

Effetti protettivi di un olio extravergine di oliva ricco di antiossidanti fenolici in un modello murino di invecchiamento L. Giovannelli (Firenze)

 

Simposio o Comunicazioni orali

18.30
Assemblea Generale SITOX

 

VENERDÌ, 23 MARZO 2012

 

Aula Tindari A (200)

Aula Tindari B (100)

Aula Dionisio (100)

8.30-10.30
Simposio o Comunicazioni orali

8.30-10.30
Simposio o Comunicazioni orali

8.30-12.30

 

Simposio o Comunicazioni orali

10.30-12.30
Simposio: I metalli nei prodotti cosmetici: dall’inevitabilità tecnologica alla sicurezza d’uso

 

Relatore da definire

 

M. Marinovich (Milano)

 

Metalli pesanti nei cosmetici: aspetti regolatori e formulativi. Il punto di vista dell'industria cosmetica italiana – L. Nava (Milano)

 

L. Celleno (Roma)

10.30-12.30
Tavola Rotonda: Direttiva 2010/63/UE sulla protezione degli animali utilizzati a fini scientifici e la sicurezza dei farmaci

 

Aspetti regolatori nello sviluppo di un nuovo farmaco – A. Meneguz (Roma)

 

Aspetti innovativi della Direttiva 2010/63 – C. Bernardi (Nerviano)

 

Processo di recepimento della Direttiva in Italia – R. Marabelli (Roma)

 

Revisione Etica dei progetti per la sperimentazione animale– S. Garattini (Milano)

13.30-14.00
Conclusione del congresso: Premi a migliori comunicazioni orali e poster a giovani non strutturati minori di 35 anni