PROGRAMMA PRELIMINARE (ultima deadline abstract: 6 Febbraio)
MERCOLEDÌ, 21 MARZO 2012
9.00 – 10.00 |
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Aula Tindari A (200) |
Aula Tindari B (100) |
Aula Dionisio (100) |
10.00-12.00
Farmaci –Da definire
Agrofarmaci – T. Mc Hale (U.K.)
Cosmetici e Contraffazione: l'evoluzione del fenomeno e l'impegno per il suo contrasto – L. Nava (Milano)
Integratori – P. Restani (Milano)
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10.00-12.00
Una Panoramica dell'Applicazione delle Cellule Staminali nello Sviluppo del Farmaco - A. Rossi (Germany)
Utilizzo delle cellule staminali nello sviluppo di test in vitro per la rilevazione della teratogenicità neurale - S. Colleoni (Cremona)
Rimodellamento della cromatina e senescenza delle cellule staminali – U. Galderisi (Napoli)
Da definire – L. Conti (Milano) da confermare |
10.00-12.00
Valutazione dei parametri di patologia clinica negli studi tossicologici: esperienza di una CRO – A. Mosiello (Pomezia)
Interpretazione delle alterazioni istopatologiche negli studi di tossicologia preclinica – R. A. Manno (Pomezia)
Rilevanza del modello sperimentale preclinico nello sviluppo di prodotti medicinali – A. Meneguz (Roma)
Parametri per la valutazione di effetti tossici sullo sviluppo embriofetale e sulla riproduzione – E. Giavini (Milano) |
12.00 -13.00 |
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13.00 -14.00 Colazione di lavoro |
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14.00-16.00 |
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16.00-16.30 Coffee-break |
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16.30-18.30
Emissioni della combustione della legna: dal campionamento all'analisi – A. Piazzalunga (Milano)
Potenziale genotossico del particolato fine ottenuto dalla combustione della legna - L. Marabini (Milano)
Effetti pro infiammatori del particolato fine ottenuto dalla combustione della legna - E. Corsini (Milano)
Criticità e vantaggi ambientali di sistemi di riscaldamento domestico a biomasse, in una prospettiva di ciclo di vita - F. Passarini (Bologna) |
16.30-18.30
Approccio Preclinico al Prodotto Biologico - P. Colombo (Nerviano)
La valutazione della qualità e sicurezza di un prodotto biologico in investigazione e di un biosimilare - C. Pini (Roma)
Perché un addendum della linea guida ICH S 6 “Preclinical Safety Evaluation of biotechnology-derived pharmaceuticals” - M. F. Cometa (Roma)
Rilevanza del modello sperimentale preclinico nello sviluppo di anticorpi monoclonali e biosimilari – da definire
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16.30-18.30
Applicazione di metodiche molecolari per lo studio e l'analisi di microalghe tossiche in ambiente marino - A. Penna (Urbino)
Effetti sulla salute per esposizione a nuove tossine marine – M. Pelin (Trieste)
Effetti funzionali e metabolici della Palitossina sui globuli rossi umani – A. Russo (Messina)
Palitossine nei mari Italiani:una strategia analitica per affrontare questa minaccia incombente – P. Ciminiello (Napoli)
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GIOVEDÌ, 22 MARZO 2012
Aula Tindari A (200) |
Aula Tindari B (100) |
Aula Dionisio (100) |
8.30-10.30
Le applicazioni del nuovo regolamento in Italia – P. Cavallaro (Roma) da confermare
– M. Tiramani (Parma) da confermare
I criteri per l’ambiente – D. Auteri (Parma) da confermare
Science based guidance for the assessment of endocrine disrupting chemicals – I. Fegert (Germany) da confermare |
8.30-10.30
Gli integratori alimentari di origine vegetale: stato dell’arte – M. Trovato (Milano)
Il nuovo compendio. – V. Silano (Parma)
Criteri per l’allestimento delle liste delle piante – S. Dalfrà (Roma)
La valutazione della sicurezza dei Botanicals in Europa: il progetto PlantLibra. – P. Restani (Milano) |
8.30-10.30
Relatore da definire
Farmacovigilanza attiva: i progetti della Regione Sicilia – P. Cananzi (Palermo)
Farmacovigilanza attiva: i progetti della Regione Lombardia – G. Vighi (Milano) da confermare
Monitoraggio intensivo dei farmaci antidiabetici e motivazioni del cambio di terapia – C. Bonfiglio (Messina) |
10.30-12.30
Salute umana – D. Cavallo (Milano, da confermare)
Ambiente – M. Locatelli (Como)
La nuova scheda di sicurezza (versione standard e versione estesa) alla luce degli ultimi regolamenti europei – A. Conto (Colleretto Giacosa)
Nuovi criteri di classificazione secondo il regolamento 1272/2008 (CLP) – P. Di Prospero (Roma) |
10.30-12.30
Herbal medicinal products in Europe- The contribution of the Community herbal monographs – I. Chinou (Greece)
Criteri per la registrazione dei farmaci vegetali tradizionali in Europa – da definire
Come gestire in modo responsabile i prodotti derivati da piante medicinali – F. Raso, R.W.Middleton (Blumau BZ; U.K. )
Hemidesmus indicus: un promettente botanical drug in area oncologica - C. Fimognari (Bologna) |
10.30-12.30
Effetti avversi dei farmaci antidolorifici e dolore come effetto avverso – P. Geppetti (Firenze)
Fitovigilanza e aspetti tossicologici di integratori fitoterapici – A. Vannacci (Firenze)
Dalla Tossicologia alla Farmacovigilanza – M. Tuccori (Pisa)
Farmacovigilanza attiva nei Centri Anti Veleni – F. Davanzo (Milano) da confermare |
12.30-13.30 |
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13.30-14.30 Colazione di lavoro |
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14.30-16.00 |
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16.00-16.30 |
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Aula Tindari A (200) |
Aula Tindari B (100) |
Aula Dionisio (100) |
16.30-18.30
CAAT: a transatlantic perspective on the future of in vitro toxicology - T. Hartung (USA, Germany) da confermare
Tossicogenomica: dal meccanismo ai test - L. Gribaldo (Ispra)
Tossicità in vitro con modelli specie-specifici: cellule della granulosa di suino - F. Caloni (Milano)
Il Centro Italiano di Riferimento per i Metodi Alternativi, Benessere e Cura degli Animali da Laboratorio: realtà attuale e prospettive future– M. Ferrari (Brescia) |
16.30-18.30
Stress ossidativo, infiammazione e alterazione del profilo dei microRNA nella cancerogenesi del polmone indotta dal fumo di sigaretta – A. Izzotti (Genova)/Meccanismi di alterazione dei microRNA indotti da agenti tossici ambientali – A. Pulliero (Genova)
Antiossidanti, mutazioni, aspettativa di vita e cancro: una relazione complessa – P. Dolara (Firenze)
Infiammazione e resistenza all'apoptosi nelle prime fasi della cancerogenesi intestinale – G. Caderni (Firenze)
Effetti protettivi di un olio extravergine di oliva ricco di antiossidanti fenolici in un modello murino di invecchiamento – L. Giovannelli (Firenze) |
Simposio o Comunicazioni orali |
18.30 |
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VENERDÌ, 23 MARZO 2012
Aula Tindari A (200) |
Aula Tindari B (100) |
Aula Dionisio (100) |
8.30-10.30 |
8.30-10.30 |
8.30-12.30
Simposio o Comunicazioni orali |
10.30-12.30
Relatore da definire
M. Marinovich (Milano)
Metalli pesanti nei cosmetici: aspetti regolatori e formulativi. Il punto di vista dell'industria cosmetica italiana – L. Nava (Milano)
L. Celleno (Roma) |
10.30-12.30
Aspetti regolatori nello sviluppo di un nuovo farmaco – A. Meneguz (Roma)
Aspetti innovativi della Direttiva 2010/63 – C. Bernardi (Nerviano)
Processo di recepimento della Direttiva in Italia – R. Marabelli (Roma)
Revisione Etica dei progetti per la sperimentazione animale– S. Garattini (Milano) |
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13.30-14.00 |
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