Professore Ordinario di Farmacologia, attualmente il Prof Cantoni è direttore del Dipartimento di Scienze Biomolecolari dell’Università degli Studi di Urbino “Carlo Bo”. Dal 2016 ad oggi ricopre la carica di Prorettore alla Ricerca. Dal 2018 è Presidente Eletto della Società Italiana di Tossicologia. Il Prof. Cantoni ha ricevuto diversi premi, tra cui quelli dell'"Associazione Italiana per la Lotta contro i Tumori" (1985), della "Fondazione Assicurazioni Generali" (1986), "Menzione di merito" della Commissione giudicatrice della Società Italiana di Farmacologia del "Premio Benedicenti" (1988) e, nel 1990, il "Premio Benedicenti" della Società Italiana di Farmacologia.
Guido Mannaioni ha conseguito la laurea in Medicina e Chirurgia nel 1991, la specializzazione in Farmacologia nel 1997 e il dottorato di ricerca in Farmacologia e Tossicologia nel 2001 presso l’Università degli Studi di Firenze. Ha ricoperto il ruolo di postdoctoral fellow e quindi di Instructor in Pharmacology presso il Dipartimento di Farmacologia della Emory University School of Medicine (U.S.A.) dal 1999 al 2004. Dal 2015 è Direttore della Scuola di Specializzazione in Farmacologia e Tossicologia Clinica dell’Università degli Studi di Firenze e dal 2018 è Professore Ordinario di Farmacologia presso l'Università degli Studi di Firenze e Direttore della Struttura Ospedaliera di Tossicologia Medica e Centro Antiveleni presso l’Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi a Firenze.
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Prof. Associato presso l’Università degli Studi di Napoli Federico II. La sua attività di ricerca si concentra sui meccanismi molecolari e cellulari che regolano la comunicazione tra intestino e cervello, con particolare attenzione al ruolo del microbiota e dei suoi metaboliti nella modulazione della risposta del sistema nervoso a fattori ambientali e infiammatori. I suoi studi hanno contribuito alla comprensione delle funzioni di mediatori lipidici endogeni, tra cui endocannabinoidi e N-aciletanolamidi, coinvolti nei processi di neuroinfiammazione, neuroprotezione e controllo della trasmissione nocicettiva. Successivamente, la sua ricerca si è focalizzata sui metaboliti derivati dal microbiota intestinale, identificando il butirrato come un importante regolatore della plasticità sinaptica, della funzione neuronale e delle risposte neuroimmunitarie. Attualmente coordina il gruppo di ricerca COMPAGINE presso il Dipartimento di Farmacia dell’Università Federico II. Attraverso un approccio multidisciplinare che integra neurofarmacologia, neuroscienze comportamentali, biologia molecolare ed analisi del microbioma, il suo lavoro mira a chiarire il ruolo delle alterazioni della comunicazione intestino-cervello e dei processi neuroinfiammatori nell’insorgenza dei disturbi neurologici e del neurosviluppo, individuando nuovi bersagli terapeutici di interesse farmacologico e tossicologico. Autore di più di 100 pubblicazioni scientifiche, è membro di numerosi comitati scientifici nazionali ed internazionali.
Professore Associato di Farmacologia presso l’Alma Mater Studiorum - Università di Bologna. Laureata in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Dottore di ricerca in Farmacologia e Tossicologia, è stata Visiting scientist presso il Department of Neurobiology and Behavior dell'University of California Irvine, USA. Gli interessi di ricerca sono focalizzati sulla risposta cellulare e molecolare all'esposizione ad agenti tossici e sull'identificazione di composti neuroprotettivi sia in modelli in vitro che in vivo.
Laureata in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Milano, specializzata in Tossicologia e in Malattie e del Fegato e del Ricambio. Si occupa di tossicologia clinica in particolare nel contesto dell’urgenza. Opera al Centro Antiveleni di Pavia dove svolge consulenza specialistica, cura dei pazienti e ricerca. Ha organizzato e gestito numerosi corsi e congressi per operatori sanitari dell’emergenza. Collabora con Istituzioni nazionali in gruppi di lavoro e progetti.
Si laurea in Scienze Biologiche presso l’Università di Pisa. È stata Dirigente di Ricerca nel Dipartimento Ambiente e Salute dell’Istituto Superiore di Sanità fino al 2024, anno del suo pensionamento. Ha svolto attività di ricerca e regolatoria in tossicocinetica, tossicologia e valutazione del rischio per la salute umana associata ad esposizione a sostanze naturali e di sintesi (tossine naturali, pesticidi, cosmetici, biocidi, contaminanti ambientali e alimentari). Membro di comitati scientifici e gruppi di lavoro nazionali e internazionali; autrice di >160 pubblicazioni su riviste ad alto impatto e di >500 Rapporti tecnici.
Chief Operating Officer presso Accelera Srl, centro di ricerca preclinica a contratto (CRO) afferente al Gruppo Nerviano Medical Sciences.
Ha conseguito la laurea in Medicina Veterinaria (1983) e la specializzazione in Scienza e Medicina degli Animali da Laboratorio (1999) presso l’Università degli Studi di Milano.
Ha maturato un’esperienza ultra trentennale nella definizione e gestione di programmi preclinici regolatori per la valutazione della sicurezza di candidati farmaci presso differenti istituzioni private nazionale e multinazionali (Zambeletti-Beecham, Bracco, Farmitalia Carlo Erba, Pharmacia e Pfizer) coordinando uno staff multidisciplinare di circa 80 persone, inclusi gli aspetti di conformità GLP/GCP e di benessere degli animali utilizzati a fini scientifici e sperimentali.
Tossicologo certificato Eurotox (ERT), membro della Società USA di Tossicologia (SOT), della Commissione RENTIC per l’accreditamento dei tossicologi italiani, fondatore ed ex Presidente della Società Europea dei Veterinari degli Animali da Laboratorio (ESLAV), Professore di Tossicologia Preclinica presso l'Università degli Studi di Milano e docente nell’ambito di Master II livello istituiti presso l’Università Federico II di Napoli e il Campus Biomedico di Roma.
Membro del gruppo di lavoro per la ricerca preclinica all’interno dell’Area Tecnico Scientifica di Farmindustria e rappresentante delle Aziende italiane presso il gruppo di lavoro Animal Research and Welfare della Federazione Europea delle Industrie Farmaceutiche (EFPIA).
Attivamente coinvolto nella revisione della legislazione europea e italiana sul benessere degli animali da laboratorio e sull’implementazione dii metodi alternativi (Commissione PARERE, EU-NETVAL, e Italian Platform for Alternati Methods) con oltre 30 articoli pubblicati su riviste scientifiche, comunicazioni orali e capitoli di libri.
Professore associato di Medicina Legale presso l’Università Cattolica del S. Cuore, responsabile del Laboratorio di Tossicologia Forense. Laureata in Farmacia presso la Sapienza di Roma, Dottore di ricerca in Scienze Medico-Forensi. Responsabile di numerosi progetti di ricerca e di oltre 100 pubblicazioni. Presidente dell’Associazione Tossicologi Forensi Italiani. Consulente scientifico della WADA per l’aggiornamento della lista delle sostanze vietate e dell’International Tennis Integrity Agency.
Ricercatrice (RTD-A, SSD BIOS-11/A) in ambito tossicologico, si occupa di studiare meccanismi di neurotossicità di contaminanti ambientali con una particolare attenzione ai Nuovi Approcci Metodologici (NAMs). Ha conseguito la laurea magistrale in Neurobiologia nel 2014 presso l’Università degli studi di Pavia e il Dottorato di Ricerca in Scienze Biomolecolari e Biotecnologie nel 2018 presso la Scuola Universitaria Superiore IUSS Pavia. Durante il dottorato è stata visiting PhD Student presso la Friedrich-Alexander-Universität di Erlangen-Nürnberg (Germania). Dal 2018 svolge la sua attività nel Laboratorio di Tossicologia e Risk Assessment del Dipartimento di Scienze Farmacologiche e Biomolecolari “Rodolfo Paoletti” presso l’Università degli Studi di Milano. Nel 2024 è risultata vincitrice di una Post-doctoral fellowship di Fondazione Veronesi.
Dottoranda presso la Scuola di Dottorato in Ambiente e Vita (Università degli Studi di Trieste), laureata in Farmacia nel 2023 con una tesi sperimentale in Tossicologia e Farmacovigilanza. La sua ricerca si concentra sulla caratterizzazione del pericolo per l’uomo associato a tossine marine, con particolare attenzione ai loro effetti citotossici e ai relativi meccanismi d’azione. Inoltre, la ricerca è volta allo sviluppo e caratterizzazione di saggi biologici per la rilevazione di tali tossine in prodotti ittici ad uso alimentare. Nel complesso, tali studi mirano a comprendere meglio l'impatto di queste sostanze sulla salute pubblica e a sviluppare strategie per il loro rilevamento e mitigazione.
Dottorando del corso “Salute, Sicurezza e Sistemi del Verde” presso l’Alma Mater Studiorum – Università di Bologna. Ha conseguito la laurea magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche nel 2023 e successivamente è risultato vincitore di due borse di studio. Lo studio dei meccanismi bio molecolari alla base di processi neurodegenerativi e neurotossici e lidientificazione di composti beuroprotettivi e neurotossici è alla base della sua attività di ricerca.
Assegnista di ricerca presso l'Università degli Studi di Milano, la sua attività si concentra sulla ricerca clinica farmacologica e tossicologica, con particolare attenzione alle patologie neurodegenerative e croniche. Utilizza metodi innovativi come modelli di Machine Learning e Intelligenza Artificiale. Ha conseguito la laurea magistrale in Farmacia nel 2017 e il Dottorato di Ricerca in Scienze Biotecnologiche, Biocomputazionali, Farmaceutiche e Farmacologiche nel 2021. Attualmente, è iscritta alla Scuola di Specializzazione in Farmacologia e Tossicologia Clinica (con conclusione prevista nel 2025) e al Master di II livello in sperimentazioni cliniche di fase 1 in oncologia ed emato-oncologia presso l'Università degli Studi di Milano.
La sua esperienza include un periodo come Research Fellow presso l'Università di Bologna (fino al 2024), dove ha condotto ricerche precliniche sui meccanismi della neurodegenerazione e sulla neurotossicità di composti ambientali. Nel 2019, è stata visiting student presso il Massachusetts Institute of Technology.
Ha ricevuto importanti riconoscimenti per la sua ricerca, tra cui il Premio "Pro futura" nel 2018 e il Premio per ricerche farmacologiche della Società Italiana di Farmacologia e Farmindustria nel 2022.
Ricercatrice (RTDA) presso il Dipartimento di Scienze Farmacologiche e Biomolecolari dell’Università degli Studi di Milano. Laureata in Biologia Applicata alla Ricerca Biomedica, ha conseguito il Dottorato di Ricerca in Scienze Farmacologiche e Biomolecolari, sperimentali e cliniche nel 2022. Ha svolto un periodo di ricerca presso il National Institute of Public Health and the Environment (RIVM) nei Paesi Bassi.
I suoi principali temi di ricerca riguardano la genotossicologia, con focus sugli effetti di inquinanti ambientali, e lo studio della sicurezza di farmaci a RNA.
Giorgio Repossi ha conseguito la laurea triennale in Scienze e Sicurezza Chimico-Tossicologiche dell'Ambiente presso l'Università degli Studi di Milano nel 2021, dove ha sviluppato un forte interesse per la tossicologia, in particolare per il campo regolatorio. Questo lo ha portato a proseguire gli studi iscrivendosi alla laurea magistrale in Safety Assessment of Xenobiotics and Biotechnological Products presso la stessa università, approfondendo le metodologie di valutazione del rischio tossicologico applicate al contesto normativo. Durante l'ultimo anno accademico, ha svolto un tirocinio presso un'azienda di consulenza in Svizzera specializzata nella valutazione di dispositivi medici, esperienza che gli ha permesso di consolidare le sue competenze nel settore. Dopo un anno all'estero, è rientrato in Italia per continuare la sua carriera come Scienziato Regolatorio presso TEAM Mastery, una realtà di eccellenza nella consulenza regolatoria.
A TEAM Mastery, Giorgio supporta le aziende nel garantire la conformità al Regolamento REACH per le sostanze chimiche in ambito europeo. Le sue attività quotidiane includono la preparazione di dossier di registrazione, lo sviluppo di strategie di test, il monitoraggio degli studi, l’applicazione di metodologie NAMs, oltre alla valutazione del rischio tossicologico e alla redazione di report. Negli ultimi mesi, ha approfondito il tema degli interferenti endocrini, un argomento di crescente rilevanza nel panorama regolatorio dell'Unione Europea.
